Emil freut sich des Lebens. Der Sechsjährige aus Lunestedt kommt Ende August in die Schule. Foto Hansen
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Cuxland
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Emil, der einst todkranke kleine Kerl aus Lunestedt, kommt Ende August in die Schule.
Operation hat sein Leben gerettet
Sechs Jahre ist es her, dass Emil das Knochenmark eines Franzosen aus Montpellier transplantiert worden ist. Es war eine OP, die sein Leben gerettet hat.
Seltene Erbkrankheit
Denn Emil leidet an Hämophagozytischer Lymphohistiozytose, kurz HLH. Einer seltenen Erbkrankheit, bei der es kaum eine Überlebenschance gibt, wenn sich nicht ein Spender findet.
Wie es Emil heute geht und was von seiner Krankheit geblieben ist, lest Ihr am Dienstag in der NORDSEE-ZEITUNG oder jetzt auf NORD|ERLESEN.
